PCR-反向點雜交法常用于基因分型、基因突變檢測。主要原理是將待用的探針分別點到硝酸纖維素膜或尼龍膜上，每個探針一個點并編上號，再將待測的DNA樣本(一般是經(jīng)PCR特意性擴(kuò)增的產(chǎn)物，在PCR引物5’端預(yù)先進(jìn)行生物素標(biāo)記，使擴(kuò)增產(chǎn)物相應(yīng)標(biāo)記有生物素)與之雜交，這樣待檢樣本就會與具有同源序列的探針結(jié)合，經(jīng)洗滌去除未結(jié)合的DNA樣本，由于待測的DNA樣本具有生物素類的標(biāo)記物，結(jié)合了待測DNA的探針點上就帶有生物素類的標(biāo)記物，再經(jīng)相應(yīng)的顯色反應(yīng)就能顯出雜交信號。