人(rén)乳頭瘤病毒分型基因檢測試劑盒(PCR-反向點雜交法)
臨床背景
子(zǐ)宮頸癌是(shì)女性第四大(dà)惡性腫瘤。根據國(guó)家癌症中心發表的(de)數據,2015年我國(guó)子(zǐ)宮頸癌新發病例約爲(wéi / wèi)98,900例,死亡病例約爲(wéi / wèi)30,500例,正在(zài)嚴重威脅着我國(guó)女性健康和(hé / huò)生命。目前已有研究明确高危型人(rén)乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)持續感染是(shì)子(zǐ)宮頸癌發生發展的(de)必要(yào / yāo)條件。28種HPV基因型:包括HPV高危型:16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;HPV疑似高危型:26,53,66,73,82;HPV低危型:6,11,40,42,43,44,54,61,81,83
基因檢測意義
1.适用于(yú)臨床HPV感染的(de)基因診斷,輔助尖銳濕疣、宮頸癌的(de)篩查,監測其治療效果等,可爲(wéi / wèi)HPV相關疾病患者的(de)診斷提供科學依據;
2.宮頸癌是(shì)唯一(yī / yì /yí)病因明确、可以(yǐ)早期發現及預防、早期消滅的(de)癌症。國(guó)際癌症協會認爲(wéi / wèi)高危型HPV病毒持續感染是(shì)宮頸癌的(de)主要(yào / yāo)病因,HPV分型的(de)檢測可以(yǐ)用于(yú)判斷宮頸癌發生風險,實現個(gè)體化腫瘤預防及治療;
3.不(bù)同型别HPV感染引發宮頸癌的(de)風險有差異,分型檢測可以(yǐ)爲(wéi / wèi)風險評估、流行病學調查提供指導;
4.指導宮頸細胞學檢測結果ASCUS及LSIL的(de)分流處理,排除可疑病變及低度病變,提高診斷可信度及降低漏診風險;
5.可用于(yú)宮頸癌病變後治療的(de)随訪。
産品優勢
1.具有高通量、靈敏、特異、快速的(de)特點,可同時(shí)定性檢測28種HPV基因型
2.檢測快速,實驗方法穩定、成本低,且所需儀器設備售價不(bù)高
3.28種HPV基因型:包括HPV高危型:16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;HPV疑似高危型:26,53,66,73,82;HPV低危型:6,11,40,42,43,44,54,61,81,83
4.特異性98%以(yǐ)上(shàng),型别之(zhī)間無交叉反應
5.準确性98%以(yǐ)上(shàng)
6.重複性98%以(yǐ)上(shàng)
7.靈敏度高,檢出(chū)HPV-DNA最小拷貝數104copies/mL
應用領域
1.通過檢測是(shì)否有高危型HPV感染,與宮頸細胞學檢查聯合進行宮頸癌篩查,更好的(de)判斷宮頸病變風險
2.用于(yú)非典型鱗狀細胞和(hé / huò)腺細胞(AS-CUS/AGUS)和(hé / huò)宮頸上(shàng)皮内低度病變(LSIL)人(rén)群的(de)分流與管理
3.宮頸病變治療後的(de)追蹤和(hé / huò)随訪
4.HPV流行病學調查研究和(hé / huò)疫苗研制的(de)重要(yào / yāo)依據
産品信息
檢測标本:宮頸脫落細胞樣本、生殖泌尿道(dào)分泌物
技術原理:PCR-反向點雜交法
包裝規格:25人(rén)份/盒
類别:體外診斷試劑
适用儀器:基因擴增儀、分子(zǐ)雜交儀