前列腺癌基因檢測預後風險評估系統（Prostatype®檢測系統）

全球領先

全球領先：來(lái)自諾貝爾獎評審機構卡羅林斯卡醫學院泌尿專科教授團隊近20年的(de)精準醫學成果
1.全球領先的(de)前列腺癌基因檢測預後風險評估系統
2.全球唯一(yī / yì ／yí)使用真實患者治療過程作爲(wéi / wèi)參考的(de)風險評估系統
3.瑞典皇家工程科學院（IVA)院士研發成果
4.聯合基因檢測因素顯著提高預後評分的(de)準确性
5.革命性地(dì / de)爲(wéi / wèi)前列腺癌患者提供更加科學的(de)治療方案

前列腺癌臨床背景

1. 前列腺癌在(zài)歐美西方發達國(guó)家中是(shì)最高發病的(de)男性癌症之(zhī)一(yī / yì ／yí)；
2. 在(zài)我國(guó)随着經濟水平和(hé / huò)居民生活水平的(de)提高，其發生率也(yě)在(zài)急速提升，預計十年内它将進入中國(guó)男性惡性腫瘤的(de)前三位；
3. 前列腺癌雖然發病率高，但并非所有的(de)癌症亞型都是(shì)惡性緻命的(de)，大(dà)多數的(de)前列腺癌症亞型（将近80%）都是(shì)相對良性而(ér)非緻命的(de)；
4. 研究表明其中每10個(gè)人(rén)當中有7個(gè)被過度治療或治療不(bù)足，主要(yào / yāo)由于(yú)臨床預後評分準确性過低；
5. 發達國(guó)家前列腺癌患者5年以(yǐ)上(shàng)生存期高達98%以(yǐ)上(shàng)，而(ér)我國(guó)低于(yú)可怕的(de)50%。

國(guó)際上(shàng)前列腺癌治療過程

Prostatype®

我們的(de)前列腺癌風險預後檢測系統

是(shì)怎麽做到(dào)提高預測準确性的(de)？

能解決臨床什麽問題？

檢測流程

産品優勢

1.本項目涉及的(de)關鍵技術已申請了(le／liǎo)國(guó)際發明專利，該專利分别在(zài)瑞典、日本、中國(guó)和(hé / huò)美國(guó)得到(dào)批準。
2.運用全球領先的(de)基因技術和(hé / huò)生物大(dà)數據相結合，革命性地(dì / de)爲(wéi / wèi)前列腺病人(rén)提供精準的(de)個(gè)性化治療方案，并大(dà)大(dà)提高病人(rén)預後風險評估的(de)準确性。
3.本項目基于(yú)瑞典在(zài)全球最先保存并且是(shì)最完整的(de)臨床樣本和(hé / huò)随訪資料的(de)優勢，完整跟蹤了(le／liǎo)病人(rén)全過程。
4.本項目的(de)數據庫爲(wéi / wèi) 600 個(gè)真實病例組成，并完整地(dì / de)收錄了(le／liǎo)病人(rén)的(de)臨床數據和(hé / huò)基因檢測數據，運用數學模型和(hé / huò)統計學分析開發了(le／liǎo)符合臨床注冊标準的(de)軟件，該軟件的(de)前列腺癌風險分類算法和(hé / huò)癌症風險指數爲(wéi / wèi)全球獨創并且通過 CE 認證。
5.本項目是(shì)目前全球唯一(yī / yì ／yí)可做到(dào)不(bù)需要(yào / yāo)把患者樣本送到(dào)專門實驗室檢測的(de)檢測系統，可以(yǐ)直接進入臨床給醫生使用。
6.Prostatype可以(yǐ)将生存時(shí)間的(de)預後判斷準确性提高25%，特别是(shì)最難選擇治療方案的(de)中風險病人(rén)患者。

預後系統與歐洲标準EAU及CARPA對比

國(guó)際主流産品對比

公司名稱	Chundsell Medicals(瑞典)	Genomic Health（美國(guó)）	Myriad GeneDcs（美國(guó)）	MetamarksGeneDcs（美國(guó)）	Bostwick Laborator ies（美國(guó)）
産品名稱	Prostatype®Test System	Oncotype Prostate DX	Prolaris	Promark	ProstaVysion
檢測基因	4個(gè)相關基因RNA表達水平	17個(gè)相關基因RNA表達水平	46個(gè)相關基因RNA表達水平	8個(gè)相關蛋白表達水平	3個(gè)相關基因突變
基因類型	幹細胞基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因
臨床應用	治療和(hé / huò)生存預後	治療預後，參考NCNN	治療預後，參考CAPRA	治療預後，參考NCNN	暫無
科學驗證	3篇文獻	2篇文獻	2篇文獻	3篇文獻	PTEN/ERG相關報道(dào)
實驗室類型	當地(dì / de)分子(zǐ)病理實驗	CLIA标準化實驗室	CLIA标準化實驗室	CLIA标準化實驗室	CLIA标準化實驗室
預測周期	2天	7天	7天	7天	7天
已應用國(guó)家	瑞典、瑞士、德國(guó)	美國(guó)、德國(guó)、瑞士	美國(guó)、德國(guó)、瑞士	美國(guó)	美國(guó)

預後評估系統服務對象

爲(wéi / wèi)患者
1.爲(wéi / wèi)患者在(zài)決定是(shì)否治療之(zhī)前提供信息
2.幫助病人(rén)自主參與治療方案的(de)制定

爲(wéi / wèi)泌尿科醫生
1.提供更精準的(de)治療方案
2.避免治療過度或治療不(bù)足
3.爲(wéi / wèi)病人(rén)讨論治療方案提供強有力支持

爲(wéi / wèi)病理科醫生
1.平衡格裏森指數的(de)主觀性
2.增強病理評估信息

産品中心

前列腺癌基因檢測預後風險評估系統（Prostatype®檢測系統）

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