
軍團菌病中大(dà)約90%由嗜肺軍團菌引起,軍團菌肺炎的(de)病原體是(shì)嗜肺軍團菌,占社區獲得性肺炎的(de)2~5%。軍團菌疾病的(de)症狀表現變化幅度較大(dà),可以(yǐ)從普通感冒和(hé / huò)低熱到(dào)高熱,有精神狀态的(de)改變和(hé / huò)呼吸衰竭;不(bù)典型症狀通常發生在(zài)疾病的(de)早期,有頭痛,肌肉酸痛,厭食,渾身乏力等。腹瀉和(hé / huò)其他(tā)胃腸道(dào)症狀大(dà)約有20~40%。在(zài)社區獲得性肺炎的(de)不(bù)典型病例中,軍團菌疾病是(shì)臨床上(shàng)最嚴重的(de),并且如果沒有恰當及時(shí)地(dì / de)治療,會進行性的(de)加重。盡管肺外症狀少,但是(shì)也(yě)會引起心肌炎、心包炎和(hé / huò)人(rén)工瓣膜的(de)心内膜炎,以(yǐ)及腎小球腎炎、胰腺炎和(hé / huò)腹膜炎等。
本試劑盒利用實時(shí)熒光PCR技術,以(yǐ)嗜肺軍團菌基因組高度保守區爲(wéi / wèi)靶區域,設計特異性引物和(hé / huò)熒光探針,然後對靶序列進行PCR擴增,同時(shí)通過Taqman熒光探針技術實時(shí)監控擴增産物的(de)累積,實現對樣本中諾如病毒核酸的(de)定性檢測。本試劑盒反應體系中含有dU-UNG酶防污染體系,以(yǐ)避免假陽性結果。
靈敏度 |
1.0x103copies/mL |
線性範圍 |
1.0x103copies/mL ~ 1.0x 109copies/mL |
準确度 |
檢測結果符合率爲(wéi / wèi)100% |
精密度 |
批内、批間變異系數CV≤5% |
特異性 |
特異性爲(wéi / wèi)100%,與黃色葡萄球菌、呼吸道(dào)合胞病毒、EB病毒、流感嗜血杆菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌等無交叉反應 |
抗幹擾性 |
鹽酸羟甲唑啉噴霧劑、布地(dì / de)奈德鼻噴霧劑、紅黴素、羅紅黴素、阿奇黴素等對檢測結果無明顯幹擾 |
檢測标本:咽拭子(zǐ)
技術原理:PCR-熒光探針法
包裝規格:24人(rén)份/盒、48人(rén)份/盒、96人(rén)份/盒
适用儀器:Roche Cobas z 480;Roche LightCycler 480; ABI 7500;上(shàng)海宏石SLAN-96S;博日LineGene 9600等