祝賀醫學遺傳科成立！

統計顯示，我國(guó)每年有90萬~100萬出(chū)生缺陷患兒呱呱墜地(dì / de)，約占總出(chū)生人(rén)口的(de)5.6%，其中出(chū)生時(shí)臨床明顯可見的(de)出(chū)生缺陷約有25萬例。在(zài)這(zhè)已成爲(wéi / wèi)影響我國(guó)兒童健康頭号問題的(de)出(chū)生缺陷緻病譜中，遺傳病始終穩居八分天下。

中國(guó)的(de)遺傳病基因研究最早可以(yǐ)追溯到(dào)上(shàng)世紀八十年代初，以(yǐ)“基因診斷”爲(wéi / wèi)特征的(de)遺傳病産前診斷初露頭角。三十多年過去了(le／liǎo)，人(rén)們對遺傳咨詢與遺傳病産前診斷熱情高漲，“醫學遺傳學”學科的(de)設立，将爲(wéi / wèi)遺傳病領域不(bù)斷輸送新鮮血液、培養人(rén)才，極大(dà)的(de)提升公衆對遺傳疾病了(le／liǎo)解認識，幫助我們将遺傳病阻隔在(zài)外......

路漫漫其修遠兮吾将上(shàng)下而(ér)求索，漫長的(de)征途終于(yú)看到(dào)了(le／liǎo)曙光，緻敬黃尚志老師和(hé / huò)幾代老前輩的(de)努力，時(shí)代不(bù)斷在(zài)向前發展，億立方攜一(yī / yì ／yí)系列遺傳出(chū)生缺陷産品，爲(wéi / wèi)更多的(de)患者提供專業精準的(de)檢測服務。

億立方長期關注于(yú)遺傳病檢測，産品技術平台經過多年臨床以(yǐ)及廣大(dà)醫院認可和(hé / huò)驗證，以(yǐ)檢測位點全面、準确性高、特異性強等優勢深受用戶歡迎。目前已在(zài)遺傳病檢測領域形成了(le／liǎo)地(dì / de)中海貧血基因檢測、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變檢測、遺傳性耳聾基因突變檢測、MTHFR和(hé / huò)MTRR基因多态位點檢測、苯丙氨酸羟化酶基因突變檢測、男性不(bù)育染色體微缺失基因檢測等系列解決方案，精确診斷遺傳病，共同守護百姓健康！

未來(lái)億立方将依托醫學遺傳學科優勢，發展特色精準診治，推進疾病診療水平，爲(wéi / wèi)更多患者提供更好的(de)醫療救治。