
3月11日晚,中國(guó)疾病預防控制中心發布全國(guó)新型冠狀病毒感染疫情情況:新冠病毒陽性率持續下降,2023年第9周(2月27日-3月5日)新冠病毒陽性率爲(wéi / wèi)3.8%;而(ér)近4周流感病毒陽性率呈上(shàng)升趨勢,2023年第9周爲(wéi / wèi)41.6%。從(圖1)可以(yǐ)看出(chū),在(zài)2月5日至3月5日的(de)28天内,流感病毒陽性率從0.7%激增到(dào)了(le/liǎo)41.6%,翻了(le/liǎo)近60倍。
圖1:全國(guó)哨點醫院流感樣病例新冠和(hé / huò)流感病毒陽性率變化趨勢(數據來(lái)源于(yú)402家網絡實驗室)
流感來(lái)勢洶洶,專家普遍反饋此輪流感陽性率高且症狀較重,但市面上(shàng)的(de)快速檢測試劑檢出(chū)效果不(bù)理想,給臨床醫務者帶來(lái)一(yī / yì /yí)定的(de)困擾。
當前我國(guó)正值流感爆發的(de)最嚴重階段,我國(guó)多數地(dì / de)區反饋今年流感比以(yǐ)往新冠疫情之(zhī)前來(lái)嚴重,所以(yǐ)流感的(de)防控刻不(bù)容緩,也(yě)對各級醫院針對流感的(de)診斷和(hé / huò)治療提出(chū)了(le/liǎo)更高的(de)要(yào / yāo)求。流感的(de)臨床診斷流程中病毒快速抗原檢測的(de)準确性起到(dào)至關重要(yào / yāo)的(de)作用,直接影響了(le/liǎo)後續的(de)臨床處理手段,目前臨床上(shàng)普遍采用的(de)流感病毒抗原檢測試劑盒存在(zài)靈敏度低,準确性差等問題,在(zài)流感爆發季常出(chū)現漏檢或假陽性,臨床診斷準确率往往低于(yú)20%,無法滿足臨床需求。因此,臨床上(shàng)急需準确性高的(de)快速抗原檢測試劑以(yǐ)滿足流感檢測要(yào / yāo)求。
深圳肌膚口令生物科技有限公司生産的(de)甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(熒光免疫層析法)适用于(yú)檢測人(rén)口咽拭子(zǐ)或鼻咽拭子(zǐ)樣本中的(de)甲型/乙型流感病毒抗原,将是(shì)全國(guó)首個(gè)采用熒光免疫層析法針對流感病毒抗原進行檢測的(de)産品,該産品是(shì)采用量子(zǐ)點熒光納米微球作爲(wéi / wèi)反應示蹤劑開發的(de)熒光免疫層析檢測試劑,其檢測靈敏度是(shì)傳統膠體金産品的(de)100倍,相對傳統膠體金産品在(zài)臨床上(shàng)應用臨床準确性提高到(dào)80%,大(dà)大(dà)降低漏檢率。此外該檢測試劑操作簡單、反應時(shí)間短、操作不(bù)受實驗條件和(hé / huò)場地(dì / de)的(de)限制,并且配有專門的(de)自動化儀器進行結果判讀,讓結果判讀更爲(wéi / wèi)精準快速。
此外,億立方生物在(zài)基因遺傳病檢測、呼吸道(dào)傳染病檢測、腫瘤早期和(hé / huò)預後檢測、核型分析檢測等多個(gè)闆塊均推出(chū)了(le/liǎo)相應的(de)産品解決方案。全力踐行“健康中國(guó)2030”戰略,普惠于(yú)大(dà)衆。