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男性不(bù)育染色體微缺失基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針熔解法）

産品介紹

在(zài)精子(zǐ)發生障礙引起的(de)男性不(bù)育患者中，Y染色體微缺失的(de)發生率僅次于(yú)Klinefelter’s syndrome（克氏綜合征），是(shì)居于(yú)第二位的(de)遺傳因素。本試劑盒用于(yú)從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb和(hé / huò)AZFc座位上(shàng)15個(gè)序列标簽的(de)微缺失，可作爲(wéi / wèi)男性不(bù)育篩查的(de)分子(zǐ)檢查手段。

檢測流程圖

基因檢測意義

爲(wéi / wèi)男性不(bù)育者提供分子(zǐ)水平的(de)診斷依據，避免不(bù)必要(yào / yāo)的(de)藥物或手術治療；

爲(wéi / wèi)臨床輔助生殖（如單精子(zǐ)卵泡漿内注射）提供指導依據；

明确Y染色體AZF微缺失區域，爲(wéi / wèi)選擇合适的(de)臨床處理方案提供依據。

産品優勢

檢測位點全面：涵蓋了(le／liǎo)AZFa、AZFb、AZFc 3個(gè)基因座位區的(de)15個(gè)STS位點，高于(yú)歐盟6個(gè)STS位點的(de)診斷标準
簡便使用：檢測結果可快速準确判讀，簡單明了(le／liǎo)
出(chū)衆的(de)性能：2000例臨床樣本檢測，與對照試劑對比符合率爲(wéi / wèi)100%
可信的(de)結果：電泳條帶均一(yī / yì ／yí)，無非特異擴增
基因檢測：結果終生可靠
高性價比：無需貴重專用設備，面向大(dà)衆

歐盟檢測标準

2013版歐洲男科學會（EAA）和(hé / huò)歐洲分子(zǐ)基因診斷質量聯盟（EMQN）發布Y染色體微缺失檢測指南，推薦檢測6個(gè)STS位點。

應用領域

婚前檢查及風險評估

不(bù)育患者原因篩查

産品信息

檢測标本：抗凝全血或基因組DNA

技術原理：PCR-熒光探針熔解法

包裝規格：25人(rén)份/套

類别：體外診斷試劑

适用儀器：基因擴增儀、電泳儀

産品中心

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