
近期,随着氣溫的(de)下降和(hé / huò)人(rén)們在(zài)室内聚集的(de)時(shí)間增加,流感病毒的(de)傳播風險也(yě)随之(zhī)上(shàng)升。
據中國(guó)疾病預防控制中心發布的(de)
《全國(guó)急性呼吸道(dào)傳染病哨點監測情況(2024年第49周)》
最新一(yī / yì /yí)周的(de)統計數據顯示
近期流感病毒陽性率
呈現持續上(shàng)升趨勢
2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨點醫院報告的(de) ILI%爲(wéi / wèi)3.6%,高于(yú)前一(yī / yì /yí)周水平(3.5%),低于(yú)2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和(hé / huò) 9.4%)。
2024年第49周,北方省份哨點醫院報告的(de)ILI%爲(wéi / wèi)4.6%,高于(yú)前一(yī / yì /yí)周水平(4.4%),高于(yú)2021~2022年同期水平(3.4%和(hé / huò) 2.6%),低于(yú)2023年同期水平(7.6%)。
(一(yī / yì /yí))南方省份流感樣病例占門急診病例總數百分比
2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨點醫院報告的(de)ILI%爲(wéi / wèi)3.6%,高于(yú)前一(yī / yì /yí)周水平(3.5%),低于(yú)2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和(hé / huò) 9.4%)。
(二)北方省份流感樣病例占門急診病例總數百分比
2024年第49周,北方省份哨點醫院報告的(de)ILI%爲(wéi / wèi) 4.6%,高于(yú)前一(yī / yì /yí)周水平(4.4%),高于(yú)2021~2022年同期水平(3.4%和(hé / huò) 2.6%),低于(yú)2023年同期水平(7.6%)。
第三代抗原檢測技術——熒光納米微球技術
随着我們對流感以(yǐ)及它對世界的(de)影響了(le/liǎo)解得越來(lái)越深,億立方生物正在(zài)不(bù)懈地(dì / de)努力提供完善的(de)解決方案,通過可靠的(de)流感病毒檢測解決方案幫助減輕醫療保健負擔。
此外,億立方生物在(zài)基因遺傳病檢測、呼吸道(dào)傳染病檢測、腫瘤早期和(hé / huò)預後檢測、核型分析檢測等多個(gè)闆塊均推出(chū)了(le/liǎo)相應的(de)産品解決方案。全力踐行“健康中國(guó)2030”戰略,普惠于(yú)大(dà)衆。
流感的(de)防控刻不(bù)容緩,也(yě)對各級醫院針對流感的(de)診斷和(hé / huò)治療提出(chū)了(le/liǎo)更高的(de)要(yào / yāo)求。流感的(de)臨床診斷流程中病毒快速抗原檢測的(de)準确性起到(dào)至關重要(yào / yāo)的(de)作用,直接影響了(le/liǎo)後續的(de)臨床處理手段,目前臨床上(shàng)普遍采用的(de)流感病毒抗原檢測試劑盒存在(zài)靈敏度低,準确性差等問題,在(zài)流感爆發季常出(chū)現漏檢或假陽性,臨床診斷準确率往往低于(yú)20%,無法滿足臨床需求。因此,臨床上(shàng)急需準确性高的(de)快速抗原檢測試劑以(yǐ)滿足流感檢測要(yào / yāo)求。
億立方生物生産的(de)甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(熒光免疫層析法)适用于(yú)檢測人(rén)口咽拭子(zǐ)或鼻咽拭子(zǐ)樣本中的(de)甲型/乙型流感病毒抗原,是(shì)全國(guó)首個(gè)采用熒光免疫層析法針對流感病毒抗原進行檢測的(de)産品,該産品采用熒光納米微球作爲(wéi / wèi)反應示蹤劑開發的(de)熒光免疫層析檢測試劑,其檢測靈敏度是(shì)傳統膠體金産品的(de)1000倍,相對傳統膠體金産品在(zài)臨床上(shàng)應用臨床準确性提高到(dào)90%,大(dà)大(dà)降低漏檢率。此外該檢測試劑操作簡單、反應時(shí)間短、操作不(bù)受實驗條件和(hé / huò)場地(dì / de)的(de)限制,并且配有專門的(de)自動化儀器進行結果判讀,讓結果判讀更爲(wéi / wèi)精準快速。