PCR-電泳法

      PCR-電泳法（Gap-PCR法）主要(yào / yāo)原理是(shì)将PCR産物進行電泳；而(ér)DNA分子(zǐ)在(zài)泳動時(shí)的(de)電荷效應和(hé / huò)分子(zǐ)篩效應。在(zài)一(yī / yì ／yí)定的(de)電場強度下，DNA分子(zǐ)的(de)遷移速度取決于(yú)分子(zǐ)篩效應，即分子(zǐ)本身的(de)大(dà)小和(hé / huò)構型。因此不(bù)同的(de)DNA分子(zǐ)即被分離出(chū)來(lái)，與Marker比較可判斷結果。PCR-反向點雜交法是(shì)利用生物素标記的(de)探針和(hé / huò)特異性擴增PCR産物雜交，經相應的(de)顯色反應就(jiù)能顯出(chū)雜交信号，從而(ér)判定結果。